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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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][/size][/b],[size=2][color=Black]一、细胞培养基础器材与试剂购买之细胞培养环境
其实这些对于有层流条件的战友是废话。但就我所知,国内有这样条件的还是少数,大部分战友的培养细胞条件非常的简陋。当然细胞培养的环境是越干净
2012年03月22日发布人:铜雀
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black][b]
配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b
2012年08月14日发布人:gemei0115
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1640、DMEM或M199等较为常用的培养基的话,一般刚配完的时候是紫红色的,因为加过碳酸氢钠,pH在7.2左右;在细胞培养了一段时间后,因为细胞代谢的原因,培养液的颜色会慢慢变黄,是因为有酸性代谢废物排至培养液中所至。培养箱中的CO2就是
2012年05月16日发布人:bgf5
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单独配制谷氨酰胺,以便临时加入培养液内
使用终浓度为1-4mmol/L
一般配制为100倍浓缩液,即浓度为200mmol/L(29.22g/L),配制方法为 :
谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol
2012年02月04日发布人:ritou1985
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@